细胞核染色，细胞核中的染色体是由氨基酸构成？
不是。
染色体是由蛋白质和脱氢核糖核酸组成
是细胞核中的遗传基因的重要物质,在细胞发生有丝分裂时期容易被碱性染料着色,因此称作染色体。人类染色体总共有23对,22对常染色体和1对性染色体,每一条都具有特定的结构。
在光学显微镜下观察家兔脊神经节切片？
未着色。 高倍镜下观察:脊神经节细胞呈淡黄色,中央或偏心处有一个不着色圆形的细胞核 肉眼观察:脊神经节纵切面略呈椭圆形,染成棕黄色
进行活细胞细胞核染色染料有哪些？
1. 线粒体、高尔基体、细胞核、细胞质这些都是细胞内的物质,这些物质都被细胞膜和细胞壁保护着的,染料是不能进入,所以被染色的细胞都是死亡了的.
2.细胞核都含有遗传物质,染色可以用苏木精.这是至今为止最优良的细胞核染色剂,优点是几乎所有植物的任何组织中的细胞核都能被它强烈染色.苏木精本身不是染料,起作用的是他的氧化产物苏木精素,依靠硫酸铁按或硫酸铝按等媒染剂来染色.常用配方是1铁矾-苏木精,2醋酸-铁矾-苏木精.
3.细胞质染色：细胞质内包含了细胞液、线粒体、高尔基体等染色原理和试剂是一样的.最常用的碱性品红,顾名思义,它呈现碱性,而染色质也呈现碱性,所以在配置品红染液时在其中加入醋酸或盐酸,它们一方面与品红牢固结合,一方面与染色质结合,达到染色目的,且染色效果好,细胞质一般被染成淡紫红色,或无色,而细胞核被染成深紫红色或紫色,对比十分强烈.有两个重要的配方,一个是石碳酸-品红,一个是锡夫试剂,网上很容易查到具体配方.
tunnel染色方法？
1.常规方法制作石蜡切片，用二甲苯浸洗2次，每次5min;
2.用梯度乙醇(100、95、90、80、70%)各浸洗1次，每次3min;
3.PBS漂洗2次用ProteinaseK工作液(20ug/ml)处理组织15-30min在21-37°C(温度、时间、浓度均需摸索)或者加细胞通透液8min;
4.加入含2%过氧化氙的PBS，室温反应5min，PBS漂洗2次
5.制备TUNEL反应混合液，处理组用50ulTdT450ul荧光素标计的dUTP液混匀:而阴性对照
组仅加50ul荧光素标记的dUTP液，阳性对照组先加入100ulDNase1，反应在15~25℃x10min，后面步骤同处理组。
6,玻片干后，用滤纸小心吸去切片周围多余液体，加50ulTUNEL反应混合液(阴性对照组仅加50ul荧光素标记的dUTP液)于标本上，加盖玻片或封口膜在暗湿盒中反应37℃*1h。
7.加入到已预热37℃的洗涤与终止反应缓冲液，37℃保温30min，PBS漂洗3次;
8,可以加1滴PBS在荧光昂微镜下计数凋广细胞(激发光波长为450~500nm，检测波长头
515~565nm);
9.玻片干后加50ulDIG-POD干标本上，加盖玻片或封口膜在暗漏盒中反应37℃*30min.
10.PBS漂洗3次:在组织外加50~100uIDAB底物，反应15~25C*10min:
11.PBS漂洗3次:拍照后再用苏木素或甲基绿复染，几秒后立即用自来水冲洗。梯度酒精脱水、二甲苯透明、中性树胶封片。
12.加一滴PBS或甘油在视野下，用光学易微镜观察凋亡细胞(共计200~500个细胞)并拍照。
制作标本时染色只能染细胞核吗？
不是。
细胞核内有染色体，染色体是一种能被碱性染料（龙胆紫）染成深色的物质，其他部位不行。比如染线粒体用健那绿，染RNA用吡罗红等。
染色是因为要在显微镜下观察细胞结构、组成，不染色的话不太容易分辨细胞结构。会使细胞变得鲜明但大多数染色剂都会杀死细胞。
破坏膜的选择透过性，再使用染色剂，将生物组织浸入染色剂内细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察。
原理：使组织细胞的某一部分染上与其他部分不同的颜色或深度不同的颜色，产生不同的折射率，以便观察。最常用的是苏木精和伊红染色法；按照现代的染色理论的观点，染料之所以能够上染纤维，并在纤维织物上具有一定牢度，是因为染料分子与纤维分子之间存在着各种引力的缘故。