xxy，胎儿检查出Turner综合征？
Turner综合征是一种性发育异常，其染色体核型异常的疾病，主要病变为卵巢发育不良伴体格发育异常。
胎儿诊断出是这种情况吗？那是做了羊水穿刺？还是生出来后发现异常行染色体检查发现的？如果是基因突变，丢失，父母基因正常还是能生出正常的孩子。所以建议产前咨询，遗传科就诊确保第二胎健康。
人类中有一种性染色体组成为XYY的男性个体？
A 男性每一个精原细胞可以产生四个精子，其中两两是有同样遗传物质的，在减Ⅰ分裂后期，一个精原细胞即将分裂成两个初级精母细胞、同源染色体分离时，X Y Y 三条是同源染色体，一条进入其中一个初级精母细胞，另外两条进入另一个初级精母细胞，减Ⅱ类似于正常的有丝分裂,最后产生的精子,两个有一条性染色体,两个有两条性染色体,所以比例是1:1 正确 B 后代的性染色体一条来自于母方----性染色体组成为XX正常女性,只能产生带有一条X的正常卵细胞,若后代为XYY,则父方----性染色体组成为XYY的男性所提供的必须是性染色体组成为YY的异常精子,由A可知父方产生异常精子的概率为1/2,而在父方产生的异常精子中YY精子的概率：因为X Y Y三条同源染色体应该为1+2自由组合,不存在先后顺序，所以异常精子的性染色体组成有三种X+Y1、X+Y2、Y1+Y2，所以YY的几率为1/3，所以父方提供性染色体组成为YY的概率即所生育后代中出现XYY的概率为：异常精子概率*异常精子中YY精子概率=1/2*1/3=1/6 错误 C 遗传病，是指遗传物质发生改变或者由致病基因所控制的疾病，正常人体内只有46条染色体，而性染色体组成为XYY的个体体内有47条染色体，遗传物质的数量改变了，这种男性个体被称为“超雄性”，虽然表现型上不会因此有明显病变，但是也是一种遗传病。
错误 D XYY个体的出现，因为有两条Y，而母体不可能提供Y染色体，所以问题出在XYY个体的父方，父方肯定提供了染色体组成为YY的异常精子。父方不管性染色体组成是否正常（考虑到XYY的父方也能生出XYY的子代，所以在这儿就不默认父方正常了），肯定含有X Y这两种染色体，因为提供的异常精子性染色体组成为YY，所以在减Ⅰ后期X Y肯定分开了，所以同源染色体未分开是错误的。如有不足或错误请提出xxy是什么意思网络语？
Xxy经常在饭圈使用,是网络缩写风兴起后的创作。常指明星后援会,也就是明星的粉丝组织。
江淮车怎么看型号？
查车辆型号的方法：1、看汽车铭牌，一般在副驾驶车门上，打开车门就可以看到，清楚标明车辆的厂牌、型号、发动机功率、总质量、载质量或载客人数、出厂编号、出厂日期；2、新车可以查看车辆出厂合格证；
3、查看购车合同，一般都会标注购买车的型号。现在各汽车生产厂家都会在车辆上某一部位标上车辆的车辆识别号，简称VIN。VIN车辆识别号由一组字母和阿拉伯数字组成，共17位，又称17位识别代号编码，是识别一辆汽车不可缺少的标志。
x×y等于什么？
字母之间的乘号可以省略不写，XxY=XY