恩度价格,出家人才能够被政府授予度牒

恩度价格，出家人才能够被政府授予度牒？

谢谢邀请！凭借浅薄的历史知识，暂且作如下回答。

度牒。和戒牒不同，戒牒一般是云游僧人的必备品，可以凭此在全国各地寺庙享受免费膳食，说度牒和戒牒是一样，应该是不对的。从字面意思来理解，度，带有出家从事宗教活动的意思，牒，指文书。连起来，就是古代官府发给皈依佛门的和尚、尼姑的可以证明其身份的文书。

这种东西，最早出现于南北朝，而由政府发给僧尼度牒，始于唐明皇天宝年间。这种东西，最初是为了加强对僧尼的管理。因为在唐宋时期，僧尼是不用纳赋税、服徭役的。如果不管理不控制数量，国家税收就会受影响。所以，度牒的发放也是有名额限制的，不是随便来个人说自己是和尚就可以发放的。而且，没有度牒就私自剃度，是大罪，要受严惩的。笔者通过了解，发现古代度牒的发放，要符合以下条件的一种才可以。

没错，就是考试。看来，通过资格考试，获得权威机构颁发的证书，不是现代人的专利。考什么呢？当然是佛经了，北宋时期的度牒资格考试主要是背诵《法华经》，一次要完成100页以上经文的背诵，方可过关，具体怎么考试，没有详细资料。考试合格的人由官府发给度牒，由法师授剃发得度仪式。单从要考的内容看，其实挺不容易的，没有一定的记忆力，是不容易过关的。这样也无形中增加了获取度牒的难度，控制了僧尼数量。

这个要看运气的，有点像守株待兔，或者说像犯了罪的人等待皇帝大赦天下。如果一心指望这样获得度牒，那运气不好的话，恐怕是等到老死也不会获得。那么什么情况下皇家会开恩赐予度牒呢？一般是特殊的日子了，皇帝的大寿，喜庆日子，以及皇家有禁忌的日子等等。具体每次恩赐多少？是不是所有想出家的人都要恩赐，不得而知。另外要说一句的是，在古代，出家是要经过家人允许的，不是像我们在影视作品那里看到的一样，看破红尘就可以剃度。

在古代，既然官位有时候可以买到，那能买到度牒就不足为奇了。那是不是可以买就意味着很容易了呢？当然不是，因为价格很高，有人用实物进行过推算，在宋代，买一个度牒大约就要花费相当于大约今天的10万元钱，所以说，赵员外给鲁智深买的那个度牒名额还真不便宜啊！为什么说是度牒名额呢？因为度牒上是要写上人的名字和各种信息的，赵员外不可能事先把空的度牒买回家，而是先预定了一个度牒的名额，然后等人员确定了再去领取度牒。但这种出售度牒的做法，严重影响了佛教的神圣性，除了有钱之外，根本不知道发给度牒的人是不是真的出家人。

到了清代乾隆年间，古代度牒制度彻底终结，有人认为，“摊丁入亩”的赋税制度是主要原因。

中国自主研发的创新型抗癌药物能否真正惠及中国老百姓？

首先在祝贺“呋喹替尼”即将面世的同时，笔者要更正一下，完全由中国自主拥有知识产权的创新型抗癌药物，“呋喹替尼”并不是第一个。从2003年到2006年，我国先后批准了三种创新型的生物大分子药物，都是世界首创，虽然这三种药物（深圳赛百诺药业的世界首个基因治疗药物今又生、上海三微生物制药的世界首个治疗鼻咽癌溶瘤病毒药物(H101)、以及北京清华大学罗永章教授开发的恩度（后来卖给了先声药业））最早的研发地在美国，主要是由美国科学家在科学上提出的原创思想，但对于制药业而言，从科学论文到产品是一个十年以上需要耗资数亿美元的漫长链条，这一链条几乎完全是在中国完成的，何况后来这几家企业分别从这些药物的其他早期研发者手中购买了它们的专利，所以说它们是中国的自助创新药物完全没有问题。

但很遗憾，这几种药物在市场上都不是很成功，研发药物的科学家与投资企业的投资人都存在某种程度的纷争。除了企业自身的原因外，也与上述几种药物都是大分子药物，在治疗上都受到了一定限制有关。

今又生是针对大多数癌症会发生的P53基因变异发挥作用的，使用一种经过工程加工的腺病毒来“运载”正常的P53基因修复这种变异。H101是使用一种经过改造的溶瘤病毒，专门消灭人体中发生变异的P53基因。恩度是一种蛋白质药物，用来阻断肿瘤血管生成因子，从而让肿瘤不能长出新的血管，最终被饿死。

前两种大分子药物都要求肿瘤内注射，这增加了护士的操作难度，且前两种药物都是针对鼻咽癌作为适应症批准的，但在市场上，鼻咽癌毕竟数量较少，所以在治疗中也被广泛应用于其他癌症种类。但这又增加了批准使用跨癌肿用药（off-label use）的临床医生的风险，这些原因都导致了它们在临床应用时受到了很大的限制。

笔者注意到，这次获得批准的“呋喹替尼”肯定是一个小分子化学药物，它可能拥有比上述大分子药物更容易的给药途径，从这一点上说无疑是一个优势。但它最终被批准的临床应用如果只是从著名的《美国医学会杂志》（JAMA）发表的成果中显示的大肠癌的话，其适用范围也还是会受到限制。而且从JAMA论文公布的结果来看，呋喹替尼治疗的患者生存期延长至9.3个月，比对照组延长2.7个月。这虽然在医学上是很显著的结果，但在临床应用上延长6个月的生存期可能具有的感召力还是不够。另一方面，作为小分子化学药物，“呋喹替尼”是否会像其他化疗药物一样给病人带来很大痛苦，这一点也未可知（如果痛苦很大，价格很高，那很多病人可能愿意牺牲6个月的生命延长期的）。而且直肠癌最有效的治疗手段无疑是手术，通过癌症筛查和无痛肠镜，直肠癌的较早期检测准确率已经大幅度提高，加上手术治疗，近年来肠癌是美国五年生存率提升比较高的癌种。在这种情况下，需要使用“呋喹替尼”的患者无疑都是很严重的患者（如果用美国情况来衡量），有可能本来死亡率就很高，这就导致了这种新药的治疗意义会受到影响。

当然，上面只是客观地看待这种药物在将来应用上可能受到的一些挑战。无论如何，“呋喹替尼”作为中国科学家自己研发、中国药厂自己开发的一种创新型药物，其上市都是值得我们期待和兴奋的。在总体上也是中国癌症患者及其家属的福音。

恩度机油靠谱吗？

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